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Quali esami effettuare per diagnosticare problematiche genetiche nel bambino (Gratuito)

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Descrizione

Durante il primo trimestre la donna può eseguire il test combinato, un test di screening completamente non invasivo che rende possibile avere diagnosi delle principali cromosomopatie  la 21, la 13 e la 18.  Da qualche anno è disponibile sul mercato un prelievo di sangue che permette la ricerca delle cellule fetali nel sangue materno.


Durata

03:41

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